Muskelhemmung

Muskelhemmung bezeichnet die Verringerung oder Unterdrückung der Aktivität motorischer Neuronen und damit der Muskulatur. Sie ist ein wichtiger Bestandteil der normalen Bewegungssteuerung, dient dem Schutz von Gelenken und Gewebe und trägt zur koordinierten Abstimmung gegensätzlicher Muskeln bei. In verschiedenen Situationen kann Muskelhemmung auch pathologisch auftreten, etwa bei Erkrankungen des Nervensystems oder durch Medikamente.

Zu den primären Mechanismen der Muskelhemmung gehören: Autogene Hemmung, vermittelt durch Golgi-Sehnenorgane. Hohe Muskellast aktiviert Ib-Afferenzen, die Interneuronen aktivieren, die wiederum die alpha-Motorneuronen der gleichen Muskeln hemmen und so die Muskeltspannung reduziert. Gegenseitige Hemmung (Reciprocal Inhibition) erfolgt über Ia-Inhibitionsinterneuronen: Wenn ein Muskel kontrahiert, werden die Motone des Gegenspielers hemmt, um eine gleichzeitige Gegenbewegung zu erleichtern. Renshaw-Zellen im Rückenmark liefern eine hemmende Rückkopplung an denselben Motoneuron, um die Feinkoordination zu regulieren. Supraspinale Mechanismen, etwa aus dem Cortex und Hirnstamm, modulieren Hemmungsprozesse und passen sie an die Bewegungsanforderungen an.

Klinisch bedeuten Veränderungen der Muskelhemmung oft veränderte Muskelspannung und Reflexe. Nach Läsionen des oberen Motoneurons kann Hemmung reduziert sein, was zu Spastik und Hypertonie führt. Umgekehrt kann übermäßige Hemmung zu Muskelschwäche oder reduzierte Reaktivität beitragen. In der Medizin kann der Begriff auch die pharmakologische Muskelparalyse durch neuromuskuläre Blocker umfassen, die die Übertragung an der neuromuskulären Verbindung verhindern und insbesondere während Anästhesieverfahren eingesetzt werden.