Kodominanz

Kodominanz ist ein Modus der Vererbung, bei dem zwei Allele eines Gens in einem heterozygoten Organismus vollständig exprimiert werden. Das bedeutet, dass die Merkmalsausprägung beide Allele umfasst und kein Allel das andere dominiert. Im Gegensatz zur unvollständigen Dominanz, bei der der Heterozygote einen intermediären Phänotyp zeigt, führt Kodominanz dazu, dass beide phänotypischen Eigenschaften parallel sichtbar bleiben.

Auf genetischer Ebene entstehen kodominante Phänotypen, weil die Produkte der beiden Allele funktionell unabhängig voneinander wirken und beide in genügendem Maß vorhanden sind. Folglich tragen beide Allelvarianten zur Ausprägung bei, ohne dass eine Dominanzreaktion das andere überdeckt. Die Beschreibung bezieht sich in der Regel auf nicht-überlappende Merkmale, die direkt sichtbar sind oder eindeutig gemessen werden können.

Ein klassisches Beispiel ist das ABO-Blutgruppensystem beim Menschen. Die Allele IA und IB sind kodominant; der Heterozygote IAIB hat die Blutgruppe AB, da beide Antigene A und B auf den roten Blutkörperchen exprimiert werden. Das Allel i ist rezessiv im Vergleich zu IA und IB. Ein weiteres Beispiel ist das MN-Blutgruppensystem, bei dem die Allele M und N kodominant sind und Individuen sowohl M- als auch N-Antigene tragen können.

Kodominanz hat praktische Implikationen in der Medizin und Gentypisierung, besonders bei Bluttransfusionen, Organtransplantationen und Humangenetik. Sie erklärt, warum bestimmte Merkmale in heterozygoten Trägern sichtbar sind und betont den Unterschied zur partiellen oder intermediären Vererbung.