Alveolenwand

Die Alveolenwand ist die dünne Wand des Alveolus und bildet die funktionale Grenzfläche für den Gasaustausch zwischen Luft und Blut. Sie gehört zum Alveolarsseptum, das die benachbarten Alveolen trennt und die darin verlaufenden Kapillaren einschließt.

Struktur und Bestandteile: Die Wand besteht aus der Alveolarepithelschicht, vor allem aus flachen Typ-I-Pneumozyten, sowie aus einer Basalmembran, die mit der Endothelzellschicht der umgebenden Kapillare verwachsen ist. Zwischen Epithelium und Kapillare liegt die Alveolo-Capillare Membran, ein extrem dünner Diffusionsbarriereprozess. Das Interstitium enthält elastische und kollagene Fasern sowie Fibroblasten. Alveolare Poren (Pore of Kohn) verbinden benachbarte Alveolen und ermöglichen Kollateralventilation. Alveolarreife Makrophagen (Staubzellen) befinden sich an der Ober- und Innenseite der Wand.

Zellen und Funktion: Typ-I-Pneumozyten bedecken den Großteil der Oberflächensfläche und sind an der Gasaustauschleistung maßgeblich beteiligt, während Typ-II-Pneumozyten Surfactant produzieren, das die Oberflächenspannung senkt und die Stabilität der Alveolen unterstützt. Surfactant erleichtert das Auffüllen der Alveolen bei der Einatmung und verhindert Kollaps (Atelektasen). Makrophagen schützen das Lungenparenchym durch Suche nach Partikeln und Mikroorganismen.

Bedeutung und Relevanz: Ein dünner Diffusionsweg in der Alveolenwand ermöglicht eine effiziente Sauerstoffaufnahme und Kohlendioxidabgabe. Erkrankungen oder Verletzungen, die die Wand verdicken oder zerstören (z. B. Edema, Pneumonien, Fibrose oder Emphysem), beeinträchtigen den Gasaustausch. Neurowgantige Surfactantdefekte spielen eine Rolle bei Frühgeborenen mit Atemnotsyndrom.