legemiddelregimer

Legemiddelregimer er en planlagt sammensetning av legemidler som en pasient skal ta for å oppnå bestemte terapeutiske mål. Regimet inkluderer hvilke legemidler som brukes, doser, administrasjonsmåte og behandlingens varighet. Regimet tilpasses individuelt ut fra diagnose, øvrige helseforhold, alder, vekt, nyrefunksjon og pasientens preferanser og livssituasjon. Målet er å sikre effekt, sikkerhet og overholdelse.

Innhold og komponenter: en legemiddelregime består av en oppdatert legemiddelliste (aktive stoffer og formuleringer), doseringsplan og tidsplaner, instruksjoner for administrasjon, varighet, og oppfølging. Den bør inkludere overvåkningsparametere (for eksempel blodprøver og bivirkninger), eventuelle dosejusteringer ved endret nyre- eller leverfunksjon, informasjon om potensielle legemiddelinteraksjoner, kontraindikasjoner og hva pasienten skal gjøre ved manglende effekt eller bivirkninger.

Kompleksiteten i legemiddelregimer kan påvirke overholdelsen. Eldre og personer med polyfarmasi har høyere risiko for interaksjoner og bivirkninger; regelmessig legemiddelgjennomgang, apotek- og legemiddelrådgivning samt bruk av retningslinjer og elektronisk beslutningsstøtte kan redusere risiko. Sikkerhetshensyn inkluderer allergier, interaksjoner, duplisering, og hensyn til graviditet og amming samt organfunksjoner.

Implementering skjer ved kliniske konsultasjoner, ved utskrivning og ved overgang mellom pleieinnstillinger. Legemiddelregimer kan dokumenteres i elektroniske pasientjournaler, og beslutningsstøtte kan varsle om farlige interaksjoner. Pasientundervisning og skriftlige anvisninger er viktig for overholdelse. Regimer evalueres og justeres løpende basert på effekt, tolerabilitet og endringer i pasientens situasjon.