komplementaktiváció

Komplementaktivierung ist ein zentraler Bestandteil des angeborenen Immunsystems, der eine Kaskade von Proteinreaktionen auslöst, um Krankheitserreger zu bekämpfen und Entzündungen zu fördern. Dieses System besteht aus einer Gruppe von mehr als 30 Proteinen, die normalerweise im Blut inaktiv vorliegen. Die Aktivierung kann durch drei Hauptwege erfolgen: den klassischen Weg, den Lektinweg und den alternativen Weg. Der klassische Weg wird durch die Bindung von Antikörpern an einen Krankheitserreger ausgelöst. Der Lektinweg wird durch Mannose-bindende Lektine aktiviert, die an Kohlenhydratstrukturen auf der Oberfläche von Mikroben binden. Der alternative Weg wird direkt durch bestimmte Oberflächenstrukturen von Krankheitserregern oder geschädigten Zellen initiiert.

Unabhängig vom Auslöser führt die Komplementaktivierung zur Bildung von C3-Konvertasen, Enzymen, die das Komplementprotein C3 spalten. Dies erzeugt zwei Fragmente: C3a und C3b. C3a wirkt als starkes Anaphylatoxin und lockt Immunzellen wie Makrophagen und Neutrophile zum Ort der Infektion und fördert die Entzündung. C3b hingegen ist ein wichtiger Opsonin, der die Phagozytose von Krankheitserregern durch Markierung ihrer Oberfläche erleichtert. Weiterhin kann die Kaskade zur Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) führen, der sich in die Zellmembran von Bakterien und einigen Viren einnistet und durch Porenbildung zum Zelltod führt. Die Komplementaktivierung ist streng reguliert, um eine übermäßige Reaktion gegen körpereigene Zellen zu verhindern.