autosómicas

Las características o condiciones autosómicas son aquellas que están determinadas por genes localizados en los autosomas. Los autosomas son los cromosomas que no son cromosomas sexuales. En los seres humanos, de los 23 pares de cromosomas, 22 pares son autosomas, numerados del 1 al 22, mientras que el par restante son los cromosomas sexuales (X e Y). Estos cromosomas albergan la gran mayoría de la información genética de un individuo.

Los genes presentes en los autosomas son responsables de la herencia de la mayor parte de las características somáticas, es decir, todas aquellas que no están relacionadas con la determinación del sexo. Esto incluye rasgos como el color de ojos, el tipo de cabello, la estatura y la predisposición a muchas otras condiciones físicas y metabólicas. La herencia de estos genes sigue patrones específicos y es la base de un gran número de enfermedades genéticas.

La herencia autosómica puede ser dominante o recesiva. En la herencia autosómica dominante, basta con que una sola copia del gen alterado, heredada de uno de los padres, para que la enfermedad se manifieste. En cambio, en la herencia autosómica recesiva, es necesario que el individuo herede dos copias del gen alterado, una de cada progenitor, para que la condición se presente. Enfermedades como la fibrosis quística son un ejemplo de herencia autosómica recesiva, mientras que la corea de Huntington lo es de herencia autosómica dominante.