Pharmakokinetisch

Pharmakokinetik beschäftigt sich mit der zeitlichen Entwicklung der Konzentration eines Arzneistoffs im Körper, indem sie die Prozesse der Aufnahme, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung betrachtet. Ziel ist es zu verstehen, wie der Organismus den Wirkstoff beeinflusst und wie Dosis, Formulierung und Verabreichungsweg die Verfügbarkeit und Wirkung bestimmen.

Wichtige Größen der Pharmakokinetik sind Bioverfügbarkeit, Halbwertszeit, Clearance und Verteilungsvolumen; aus ihnen ergeben sich Parameter wie Cmax, Tmax und AUC, die die maximale Konzentration, den Zeitpunkt der höchsten Konzentration und die Gesamtexposition beschreiben. Die Aufnahme (Absorption) beschreibt den Weg des Wirkstoffs von der Verabreichungsstelle in den Blutkreislauf; die Bioverfügbarkeit variiert durch Formulierung, Dosis und ersten Pass durch die Leber. Die Verteilung (Distribution) umfasst die Verteilung im Gewebe und hängt von Blutfluss, Gewebeperfusion und Proteinbindung ab. Der Metabolismus erfolgt meist in der Leber (Phase-I- und Phase-II-Reaktionen) und führt zu aktiven oder inaktiven Metaboliten. Die Ausscheidung (Exkretion) erfolgt primär renal oder über die Galle.

Pharmakokinetische Modelle verwenden ein- oder mehrkompartimentale Ansätze, Noncompartmental-Analysen und Populationsmodellierung, um Konzentrationsverläufe zu beschreiben und Dosen zu optimieren. Anwendungen umfassen Dosierungsplanung, therapeutische Überwachung, Risikobewertung bei Leber- oder Nierenschäden sowie Berücksichtigung individueller Faktoren wie Alter, Genetik und Arzneimittelwechselwirkungen.