Opsonisierung

Die Opsonisierung bezeichnet in der Immunologie den Prozess, bei dem Erreger, Fremdkörper oder beschädigte Zellen durch Opsonine markiert werden, sodass sie leichter von Phagozyten erkannt und aufgenommen werden. Opsonisierte Partikel binden stärker an Phagozyten und die anschließende Phagozytose wird dadurch effizienter durchgeführt, was die Abtötung des Eindringlings verbessert.

Zu den wichtigsten Opsoninen gehören Antikörper der Klassen IgG und IgM sowie Komplementkomponenten wie C3b, iC3b und C3d. Auch mannosebindendes Lectin und andere Akute-Phase-Proteine können die Opsonisierung unterstützen. Die Erkennung erfolgt über Rezeptoren auf Phagozyten, etwa Fc-Rezeptoren für Antikörper oder Komplementrezeptoren CR1 und CR3, wodurch die gebundene Oberfläche des Erregers besser aufgenommen wird.

Der Ablauf beginnt mit der Bindung des Opsonins an die Oberfläche des Erregers. Danach bindet ein Phagozyt über seine Opsonin-Rezeptoren an den markierten Partikel, nimmt ihn in einen Phagosom auf und führt ihn dem Lysosom zu. Im Phagolysosom erfolgen Zerstörung und Abbau durch lysosomale Enzyme und, je nach Zelle, durch reaktive Sauerstoffspezies.

Die Opsonisierung ist eine Schnittstelle zwischen angeborener und adaptiver Immunität. Sie erhöht die Wirksamkeit der Abwehr insbesondere gegen Bakterien mit Schutzkapseln und andere schwer phagozytosebare Erreger. Pathogene können Strategien entwickeln, die Opsonisierung zu vermeiden. Klinisch relevant sind Defekte des Komplementsystems, der Fc-Rezeptoren oder der Opsonine, die Infektionsanfälligkeit erhöhen. Impfungen und therapeutische Antikörper verbessern oft die Opsonisierung, und entsprechende Tests dienen der Diagnostik und Immunstatusbewertung.