Mjukdelssarkom

Mjukdelssarkom är en grupp cancerformer som uppstår i kroppens mjukvävnader. Mjukvävnader inkluderar fett, muskler, nerver, blodkärl och bindväv. Dessa tumörer kan utvecklas var som helst i kroppen, men de uppträder oftast i armar och ben, följt av bålen och buken. Mjukdelssarkom är relativt sällsynta, och utgör endast en liten procentandel av alla cancerfall.

Det finns över 50 olika typer av mjukdelssarkom, som klassificeras baserat på vilken typ av mjukvävnad de härstammar ifrån. Exempel på vanliga typer är liposarcom, som uppstår i fettvävnad, och leiomyosarcom, som utvecklas i glatt muskulatur. Den exakta orsaken till mjukdelssarkom är ofta okänd, men vissa riskfaktorer kan inkludera genetiska syndrom som neurofibromatos och exponering för strålning.

Symtomen på mjukdelssarkom varierar beroende på tumörens storlek och placering. En vanlig indikation är en nyuppkommen knöl eller svullnad som växer över tid. Om tumören trycker på nerver kan det orsaka smärta. Andra symtom kan inkludera viktnedgång och trötthet. Diagnosen ställs vanligtvis genom bilddiagnostik som ultraljud, datortomografi (CT) eller magnetresonanstomografi (MRT), följt av en biopsi för att bekräfta typen av sarkom.

Behandlingen av mjukdelssarkom beror på tumörens typ, stadium och patientens allmänna hälsotillstånd. Kirurgi är ofta den primära behandlingen för att avlägsna tumören. Strålbehandling kan användas före eller efter kirurgi för att minska risken för återfall. Kemoterapi kan också vara ett alternativ, särskilt för mer aggressiva former eller vid metastaser. Prognosen för mjukdelssarkom varierar avsevärt och beror på många faktorer.