Forskningsregler

Forskningsregler refererer til prinsippene, standardene og kravene som styrer forskning i Norge og internasjonalt. De omfatter etikk, vitenskapelig integritet, databehandling og ansvarsforhold mellom forskere, deltakere og institusjoner.

Etiske prinsipper vektlegger informert samtykke, vern av personopplysninger og konfidensialitet, samt beskyttelse av sårbare grupper. Forskere skal vurdere risiko og nytte, unngå skade og behandle deltagere med respekt.

Integritet og åpenhet er sentralt. Dette innebærer nøyaktighet i metoder og rapportering, riktig sitering og forebygging av plagiering, fabrikering eller falsifikasjon av data. Mange retningslinjer oppfordrer også til preregistrering og til å dele data eller publikasjoner åpent der mulig.

Databehandling og personvern er også en del av forskningsreglene. Dette omfatter lagring, anonymisering, sikker håndtering og begrenset tilgang til data, samt etterlevelse av relevante personvernlover når forskning involverer menneskelige opplysninger.

Prosess og tilsyn bidrar til kvalitet og tillit. Prosjekter som involverer mennesker eller sensitive data blir ofte evaluert av et etisk organ eller komité, og institusjoner har prosedyrer for dokumentasjon, kvalitetssikring og håndtering av konflikt av interesser.

Regelverk og standarder varierer mellom land og fagfelt, men bygger ofte på internasjonale erklæringer og nasjonale lover. Relevante rammer inkluderer Helsinkideklarasjonen for medisinsk forskning og personvernregler som GDPR, samt krav til åpen publisering og arkivering der det er aktuelt.