DPRezeptoren

DPRezeptoren bezeichnen eine Gruppe von Rezeptoren für Prostglandin D2 (PGD2) und umfassen die beiden Haupttypen DP1 und DP2 (auch PTGDR bzw. GPR44/PTGDR2). Beide gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und vermitteln unterschiedliche Signalwege, die aus der Bindung von PGD2 resultieren.

Der DP1-Rezeptor ist typischerweise mit Gs-Proteinen gekoppelt. Die Aktivierung führt zur Erhöhung der zellulären cAMP-Spiegel und damit zu einer Relaxation glatter Muskulatur sowie Vasodilatation. Zusätzlich kann DP1 an der Regulation von Entzündungsprozessen beteiligt sein und beeinflusst beispielsweise Schleimhautfunktionen in Atemwegen.

Der DP2-Rezeptor, auch CRTH2 genannt, ist überwiegend auf Immunzellen wie Eosinophilen, Basophilen, Th2-Lymphozyten und einigen Mastzellen exprimiert. DP2 wirkt über Gi/o-Proteine, senkt die cAMP-Spiegel und erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration. Dieser Signalweg fördert die Migration und Aktivierung der genannten Zellen und spielt eine zentrale Rolle bei allergischen Entzündungen, Bronchokonstriktion und Schleimproduktion.

Verteilung und Funktion: DP1 kommt breit in glatten Muskelzellen, endothelialen Zellen und im Nervensystem vor. DP2 expression findet sich primär im Immunsystem und in den Atemwegen, wo PGD2 eine Rolle bei Entzündungsreaktionen spielt. PGD2-Bindung an DP-Rezeptoren trägt zur komplexen Regulation von Schlaf, Entzündung und allergischen Reaktionen bei.

Klinische Relevanz: Modulation der DP-Rezeptoren, insbesondere DP2/CRTH2, wird in Studien zur Behandlung von Asthma und anderen allergischen Erkrankungen untersucht. DP2-Antagonisten zielen darauf ab, eosinophile Entzündungswege zu dämpfen, während die Rolle von DP1-Targeting in der Praxis weniger klar ist. Forschung nutzt Knockout-Modelle und pharmakologische Profile, um die spezifischen Beiträge der Rezeptoren zu klären.