Behandlungsrisiken

Behandlungsrisiken bezeichnet potenzielle Schädigungen, die aus medizinischen Therapien entstehen können. Sie umfassen Nebenwirkungen, Komplikationen, unerwünschte Ereignisse und das Risiko, das gewünschte Behandlungsergebnis nicht zu erreichen. Risiken können kurzfristig oder langfristig auftreten, reversibel oder irreversibel sein, häufig oder selten. Das Spektrum variiert je nach Art der Behandlung, z. B. medikamentöse Therapien, operative Eingriffe, diagnostische Verfahren oder Implantate.

Häufige Risiken betreffen beispielsweise Nebenwirkungen von Medikamenten, Allergien, Wechselwirkungen, Infektionen, Blutungen, Wundheilungsstörungen oder Störfälle an Implantaten. Langfristige Risiken können Organ- oder Gewebeschäden, Abhängigkeiten oder eine Spätneuerkrankung sein. Bei invasiven Verfahren besteht ein erhöhtes Risiko für operative Komplikationen; bei bildgebenden oder ablativ-therapeutischen Verfahren Risiken durch Strahlung, Kontrastmittel etc.

Durchführung hängt von individuellen Faktoren ab: Alter, Vorerkrankungen, Begleitmedikation, genetische Besonderheiten. Vor einer Behandlung erfolgt eine Risikobewertung und Aufklärung, oft im Rahmen einer Einwilligung (informed consent). Patientinnen und Patienten erhalten Informationen über Wahrscheinlichkeiten, Schwere der möglichen Schäden und Alternativen.

Risikominderung umfasst Auswahl geeigneter Therapien, Prophylaxe, aseptische Techniken, Monitoring, Dosisanpassung, strukturiertes Outcome-Tracking und frühzeitiges Management von Beschwerden. Ärztliche Aufklärung hat auch ethische und rechtliche Relevanz; Ärztinnen und Ärzte sind verpflichtet, relevante Risiken offen zu legen.