stainingsmethoden

Stainingsmethoden umfassen Verfahren zur Färbung von Gewebe, Zellen oder Molekülen, um Kontraste zu schaffen und Strukturen sichtbar zu machen. Sie beruhen auf der Bindung von Farbstoffen an bestimmte Zellbestandteile oder auf spezifischen chemischen Reaktionen.

Die allgemeine Histologie-Färbung umfasst Hämatoxylin-Eosin (H&E) als Standard. Hämatoxylin bindet basische Strukturen wie Zellkerne und färbt sie blauviolett; Eosin färbt saure Strukturen wie Zytoplasma und Kollagen pink. Andere allgemein verwendete Farbstoffe modifizieren den Kontrast.

Spezielle Färbungen dienen der weiteren Identifikation. Gram-Färbung trennt grampositive von gramnegativen Bakterien. Ziehl-Neelsen-Färbung demonstriert säurefeste Mykobakterien. Die PAS-Reaktion hebt Polysaccharide hervor. Masson's Trichrom-Färbung färbt Bindegewebe in verschiedene Farben.

Immunhistochemie und Immunfluoreszenz nutzen Antikörper zur Detektion spezifischer Proteine; enzymatische oder fluoreszenzbasierte Nachweise ermöglichen die Lokalisierung in Geweben. Fluorophore wie DAPI oder FITC dienen häufig als Marker.

Für Elektronenmikroskopie kommen metallische Kontrastmittel wie Uranylacetat und Bleiacetat zum Einsatz. Präparationen erfordern strenge Protokolle; Artefakte oder Veränderungen der Strukturen können die Interpretation beeinflussen.

Anwendungen finden sich in der klinischen Diagnostik, der Grundlagenforschung sowie der Mikrobiologie. Grenzen ergeben sich aus Probenqualität, Fixierung, Artefakten, Farbstoffverfügbarkeit und Kosten.