legemiddelregimet

Legemiddelregimet refererer til den planlagte ordningen for bruk av medisiner hos en pasient. Det beskriver hvilke legemidler som skal tas, i hvilke doser, hvor ofte og på hvilken måte de administreres, samt hvor lenge behandlingen varer. Et velutformet legemiddelregimet tar hensyn til sykdom, comorbidi­teter, pasientens livsstil og preferanser, og det inkluderer også overvåking for effekt og sikkerhet.

Innholdet i et legemiddelregimet omfatter: legemiddelnavn og virkestoff, dose og doseringsform, administrasjonsrutine (f.eks. oralt, inhalasjon, topisk), frekvens og varighet, samt indikasjon og eventuelle sikkerhetsvarsler (bivirkninger, kontra­indikasjoner, interaksjoner). Utforming av regimet skjer ofte i samarbeid mellom lege, legekontorets helsepersonell og apotek, og det dokumenteres i pasientjournal og i pasientens medisinliste.

Hensikten er å sikre riktig medisinbruk, redusere risiko for feilmedisinering, og forbedre behandlingsutfall. Viktige temaer er legemiddelsamhandling, polyfarmasi hos eldre, og behov for justering ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Faktorer som påvirker adheranse inkluderer kompleksitet, kostnader og pasientforståelse; tiltak som forenklede regimer, dosett/medisinboks og påminnelser kan hjelpe. Overvåking innebærer regelmessig vurdering av effekt og bivirkninger, samt revisjon av regimet ved behov, spesielt ved overgang mellom helsetjenester. Sørge for at pasienten forstår regimet er en sentral del av god legemiddelbehandling. Et godt utarbeidet legemiddelregime fremmer sikkerhet, effekt og livskvalitet.