kromosomisarjoja

Kromosomisarjat tarkoittaa koko kromosomistoa, joka esiintyy tietyssä solussa tai yksilössä ja muodostaa sen geneettisen perimän. Kromosomisarjaa tutkitaan usein karyotyyppauksessa, jossa kromosomit järjestetään koon ja morfologian mukaan ja vastineet paritetaan helpottamaan vertailua. Ihmisen normaalissa diploidissa solussa kromosomisarja koostuu 22 autosomiparista sekä kahdesta sukupuolikromosomista, mikä tekee yhteensä 46 kromosomia (46,XX tai 46,XY). Kromosomisarja voi kuitenkin poiketa normaalista esimerkiksi aneuploideissa tai rakenteellisissa poikkeavuuksissa.

Kromosomisarjoja voidaan tarkastella myös polyploideina tilanteina, joissa yksilöllä on useita identtisiä kromosomiryhmiä. Tällöin esimerkiksi tetraploidi tai hexaploidi merkitsee useamman kuin kahden setin kromosomeja samanlaisten kopioiden mukaan. Kromosomisarjojen analyysi on keskeistä kasvibiologiassa, lääketieteessä ja evoluutiotutkimuksessa, koska se auttaa ymmärtämään geenejä, periytymistä, rakenteellisia muutoksia sekä lajien välistä vertailevaa genomia.

Käytännön sovelluksissa kromosomisarjojen tutkiminen voi paljastaa rakenteellisia muutoksia kuten deleetioita, duplicaatioita, inversioita ja translokaatioita sekä määrällisiä muutoksia kuten mononeuploidiaa tai trisomioita. Tietoa kromosomisarjoista hyödynnetään diagnostisissa yhteyksissä, perimän kartoituksessa sekä kehitys- ja evoluutiotutkimuksessa.

Lisätietoja: karyotyyppi, autosomit, sukupuolikromosomit, polyploidia, aneuploidi.