kromosomfördelning

Kromosomfördelning avser processen där kromosomerna överförs från en cell till dess två dotterceller vid celldelning, så att varje dottercell får en komplett uppsättning kromosomer. Denna process är central för genetisk stabilitet och varierar mellan mitos och meios.

Under mitos dupliceras kromosomerna innan delningen. Cellen går igenom profas, prometafas, metafas, anafas och telofas, följt av cytokines. Spindelapparaten byggs upp och mikrotubuli fäster vid centromeren genom kinetochores. Systerkromatiderna hålls ihop av cohesin och skiljs åt i anafasen när separas klipper cohesin, varvid kromatiderna dras mot motsatta poler. Efter separation bildas nya kärnor i polerna och cytoplasman delas i cytokines.

Meios är en reducerande celldelning som ger haploida könsceller. Den består av meios I och meios II. I meios I parar homologa kromosomer och desegregerar till olika celler, medan systerkromatiderna hålls ihop. Överkorsning mellan icke-sister kromatider uppstår i prophase I (från leptotene till pachytene) och ökar den genetiska variationen. Efter separationen i meios I reduceras kromosomantalet. Meios II liknar mitos: systerkromatiderna separeras och fyra haploida dotterceller bildas.

En viktig del av kontrollen är spindle checkpoint som försäkrar att alla kromosomer är korrekt fästa och orienterade innan anafasen. Fel i kromosomfördelning, som nondisjunction, kan leda till aneuploidi och bidra till missfall eller sjukdomar som Downs syndrom. Kromosomfördelning är en grundläggande process inom cell- och genetik.