farmakokinetiskafarmakodynamiska

Farmakokinetik och farmakodynamik är två kompletterande begrepp inom läkemedelsvetenskap som beskriver hur kroppen förändrar ett läkemedel och hur läkemedlet påverkar kroppen. Farmakokinetik (FK) beskriver hur läkemedlet tas upp (absorption), sprids (distribution), metaboliseras och elimineras, och därmed hur koncentrationen i kroppen förändras över tid. Farmakodynamik (PD) beskriver läkemedlets effekt på målceller och vävnader samt mekanismerna bakom ökade eller minskade fysiologiska effekter.

Farmakokinetik omfattar begrepp som biotillgänglighet, distributionsvolym, renal och hepatic clearance samt halveringstid. En- eller tvåkompartmentmodeller används ofta för att beskriva hur kroppen påverkar koncentrationen efter administrering. Faktorer som njur- eller leverfunktion, ålder, kroppsvikt och läkemedelsinteraktioner kan skapa interindividuell variation i PK.

Farmakodynamik fokuserar på hur läkemedlet utövar sin effekt, ofta via receptorbindning eller enzymhämmning. Dos–respons-kurvor beskriver sambandet mellan plasmakoncentration och effekt; viktiga begrepp är EC50 (potens), Emax (maximal effekt) och Hill-koefficient (slope). Effekter uppträder efter viss onset, når en peak och varar under en viss tid, med ett terapeutiskt fönster som anger säker och effektiv användning.

PK–PD-modellering kopplar PK-koncentrationer till PD-effekt över tid. Vanliga modeller inkluderar Emax/Hill-funktioner och ibland en effekt-sit-koncentration (Ce) för att fånga fördröjningar mellan koncentration och effekt. Dessa modeller används för att optimera dosering, förutsäga effekt hos olika patienter och stödja terapeutisk övervakning.

Faktorer som påverkar PK och PD inkluderar ålder, kön, genetiska variationer, njur- eller leversjukdom, kroppsvikt och läkemedelsinteraktioner. PK–PD-analys bidrar till individuellt anpassad behandling och minimering av biverkningar.