Kromosoomipaaride

Kromosoomipaarit ovat diploideissa soluissa esiintyviä pareja, joissa on kaksi homologista kromosomia. Toinen kromosomi on peräisin isältä ja toinen äidiltä. Jokainen pari kantaa samoja geenejä samoissa lokuksissa, vaikka alleelit voivat erota. Autosomipopulaatiossa ihmisellä on 22 kromosomiparia, ja lopullinen sukupuolikromosomipari muuttaa yksilön sukupuolen: naisilla on XX ja miehillä XY.

Kromosoomiparit sijaitsevat solun tuman sisällä ja muodostavat erakseen tärkeän osan periytyvyyttä. Meioosi I:ssä kromosomiparit pariutuvat ja tapahtuu ristiinsävyä eli crossing-over, jonka yhteydessä geenien uusi yhdistelmä syntyy. Tämä lisää perinnöllistä monimuotoisuutta. Meioosin jälkeen haploidit sukusolut syntyvät, jolloin kukin solu saa yhden kromosomiparin jokaisesta paikasta. Mitoosissa kromosoomiparit eivät yleensä pariudu; sisarkromatidit erkanavat ja kromosomit jakautuvat tasan solujen jakautuessa.

Kromosoomiparien poikkeavuudet voivat johtaa perintövikojen seurauksiin. Nondisjunktio meiosiksen aikana voi aiheuttaa aneuploideja, kuten Downin syndrooma (trisomia 21), Turnerin oireyhtymä (monosomia X) ja Klinefelterin oireyhtymä (XXY). Joissakin lajeissa esiintyy polyploidia, jossa kromosomisto on useampaa kuin kaksinkertainen. Kromosoomipareilla on keskeinen rooli perimän luomisessa, periytymisessä ja geneettisessä rekombinoinnissa.