kromosomiparia

Kromosomipari tarkoittaa kahta samanlaista kromosomia, jotka muodostavat geneettisen kappaleen ja ovat peräisin sekä isältä että äidiltä. Diploidisissa soluissa jokaisessa kromosomiparissa on sama geenien järjestys ja samat lokusit useimmille geeneille, vaikka alleelit voivat erota.

Ihmisen genomissa on 23 kromosomiparia: 22 autosomaalista paria ja yksi sukupuolikromosomipari. Naisilla pari on XX ja miehillä XY. Suurin osa kromosomipareista on homologisia; X- ja Y-kromosomit ovat geneettisesti erilaisia, ja niiden homologiset alueet ovat rajallisia.

Kromosomiparien toiminta on keskeistä solujen jakautumisessa. Meioosissa homologiset kromosomit pariutuvat ja niiden välillä tapahtuu crossing-overia, jolloin geenien yhdistymistä tapahtuu ja syntyy rekombinoituneita kromatideja. Tämä lisää perinnöllistä monimuotoisuutta. Mitoosissa kromosomiparit kopioituvat ja jakautuvat siten, että kummassakin tyttösolussa on kopio kustakin kromosomiparista.

Kromosomipareihin liittyy myös rakenteellisia tai määrällisiä poikkeavuuksia. Nondisjunktio meioosissa voi johtaa monosomiaan tai trisomiaan, kuten Downin syndrooma (trisomia 21). Rakenteelliset poikkeavuudet, kuten deletio, duplicaatio, inversion tai translokaatio, voivat vaikuttaa geenien ilmentymiseen ja aiheuttaa kehitysvammoja.

Kromosomipari on perinnöllisen tiedon perusyksikkö, jonka järjestäytyminen ja mukaan liittyvä vaihtelu mahdollistavat periytyvän tiedon siirtymisen sekä evolutiivisen muuntumisen.