Hybridomazellen

Hybridomazellen sind eine Zelllinie, die durch das Verschmelzen einer Antikörper-produzierenden B-Lymphozyte mit einer unsterblichen Myelomzelle entsteht. Das Ergebnis ist eine Hybridzelle, die sowohl unendliches Zellwachstum ermöglicht als auch konstant einen bestimmten Monoklonalantvikörper produziert. Diese Technologie bildet die Grundlage für die Herstellung von Monoklonalantikörpern in der Biowissenschaft.

Herstellung und Eigenschaften: Nach der Immunisierung eines Tieres (häufig Maus) mit dem Zielantigen werden B-Zellen aus der Milz isoliert. Diese B-Zellen werden mit einer Myelomzelllinie durch Zugabe eines Fusionsmittels wie Polyethylen-Glykol fusioniert. In einer Auslesekultur erfolgt eine Selektion in HAT-Medium, wodurch unfusionierte Myelomzellen, die nicht über die notwendigen Salvagewege verfügen, absterben, während die fusionierten Hybridomazellen überleben. Einzelzellenklone werden durch Limiting-Dilution isoliert, um Monoklonalität sicherzustellen. Positive Klone, die den gewünschten Antikörper spezifisch produzieren, werden weiter etabliert und in der Regel auf größere Antikörperproduktion optimiert.

Anwendungen: Hybridomazellen liefern Monoklonale Antikörper mit hoher Spezifität, die in Forschung, Diagnostik und Therapie eingesetzt werden. Sie ermöglichen präzise Identifikation von Targets, Diagnostiktests sowie die Entwicklung von Therapien, die auf einen einzelnen Antikörper spezifiziert sind. In der Praxis werden viele Anwendungen heute durch rekombinante Antikörperproduktion ergänzt oder ersetzt, aber die Hybridomatechnik war wesentlich für die Entwicklung der Monoklonalantikörper.

Geschichte: Die Hybridomtechnologie wurde 1975 von Georges Köhler und César Milstein entwickelt, wofür sie 1984 den Nobelpreis erhielten.