Fettsäurerückführung

Fettsäurerückführung bezeichnet den Prozess, bei dem freigesetzte Fettsäuren nach der Lipolyse wieder in Triglyceride eingelagert werden. Sie tritt vor allem im Fettgewebe auf, kann aber auch in Leber, Muskel und anderen Geweben stattfinden. Ziel ist es, den Fettsäurefluss zwischen Speicherung, Verwertung und Transport flexibel zu steuern.

Nach der Lipolyse in Adipozyten entstehen freie Fettsäuren und Glycerin. Ein Teil dieser Fettsäuren wird oxidativ genutzt, ein anderer Teil kann in Triglyceride zurückverestert werden. Die Re-esterifizierung erfordert Fettsäure-CoA und den Glycerin-Backbone, der durch Glyceroneogenese aus Pyruvat/DHAP geliefert wird. Enzyme wie Acyl-CoA-Synthetasen und Diacylglycerol‑Acyltransferase (DGAT) katalysieren die Umwandlung zu Triglyceriden. In Fettgewebe ist die Verteilung zwischen Oxidation und Re-esterifizierung eng hormonell reguliert, unter anderem durch Insulin (fördert Speicherung) und Katecholamine (fördern Freisetzung).

Außerhalb des Fettgewebes können Fettsäuren aufgenommen und entweder zur Energiegewinnung oxidiert oder erneut zu Triglyceriden re-esterifiziert und in Lipoproteine verpackt werden, beispielsweise in der Leber als VLDL-Triglyceride. Die Bedeutung der Fettsäurerückführung liegt darin, den Fettstoffwechsel flexibel an den Energiezustand anzupassen und überschüssige Fettsäuren vor einer unnötigen Freisetzung zu schützen. Störungen dieses Gleichgewichts können zu Fettakkumulationen in Leber oder Muskelgewebe beitragen und mit metabolischen Erkrankungen assoziiert sein.