skammtaferli

Skammtaferli er ferli sem felur í sér að ákvarða réttan skammt lyfs, hversu oft það á að gefa og með hvaða inntökuleið. Markmiðið er að ná tilætluðum læknisfræðilegum áhrifum með sem minnstri hættu á aukaverkunum. Ferlið nær yfir upphafsskammts, viðhalds-skammti og ákvarðanir um lok eða breytingar á meðferð.

Helstu þættir skammtaferlisins eru ákvarðanir um upphafsskamm, viðhalds-skammtt, tíðni og lengd meðferðar, og val á inntaksformi og leið (t.d. munnlegt, sprautað eða innrennandi). Einnig þarf að hafa í huga persónubundna þætti: aldur, þyngd, starfsemi nýrna og lifrar, og samverkandi lyf eða sjúkdómar. Sérstökum hópum, svo sem börnum og aldraðra, gefst oft sérstakur skammtaferill sem byggist á þyngd eða öðrum mælingum. Nýrnabilun eða lifrarsjúkdómar geta kallað á breytingar á skammti eða tíðni.

Fylgni og endurskoðun: Meðferð er fylgd með svari sjúklings og mögulegum aukaverkunum, og skammti endurraðað eftir nýjum upplýsingum eða viðbrögðum. Í sumum lyfjum er einnig notuð mæling á blóðstyrk lyfs eða öðrum líffræðilegum þáttum til að tryggja öryggi og skilvirkni.

Dæmi: Sýklalyf eru oft byggð á þyngd hjá börnum; insúlínstjórnun byggist á blóðsykri; sum lyf krefjast nákvæmrar eftirlits með blóðmælingum; krabbameinsmeðferð nær stundum skammti eftir stærð líkamans.