nukleotidsekvens

En nukleotidsekvens er rækkefølgen af nukleotider i en nukleinsyre, såsom DNA eller RNA. Nukleotider er byggestenene i disse molekyler, og de består af en fosfatgruppe, en sukkerdel (deoxyribose i DNA, ribose i RNA) og en kvælstofbase. De fire kvælstofbaser, der findes i DNA, er adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og thymin (T). I RNA erstattes thymin med uracil (U).

Rækkefølgen af disse baser langs DNA- eller RNA-strengen udgør den genetiske kode. Denne kode indeholder instruktionerne for, hvordan organismer skal udvikle sig, fungere, vokse og reproducere sig. For eksempel koder specifikke sekvenser af DNA for proteiner, som udfører en lang række funktioner i cellen.

Nukleotidsekvenser er afgørende for mange biologiske processer, herunder DNA-replikation, transkription (syntesen af RNA fra DNA) og translation (syntesen af proteiner fra RNA). Studiet af nukleotidsekvenser, kendt som sekventering, har revolutioneret vores forståelse af biologi og medicin. Det giver indsigt i evolution, sygdomsmekanismer og udviklingen af nye terapeutiske strategier.

Analyser af nukleotidsekvenser muliggør identifikation af gener, regulatoriske elementer og potentielle sygdomsrelaterede mutationer. Sammenligning af sekvenser mellem forskellige organismer kan afsløre evolutionære relationer. Den samlede mængde af sekventeringsdata, der er tilgængelig i offentlige databaser, er enorm og fortsætter med at vokse eksponentielt, hvilket fremmer banebrydende forskning på tværs af biologiske discipliner.