nukleosiditidikäänteistranskriptaasin

Nukleosididitidikäänteistranskriptaasi on tyypillisesti luokitusryhmä lääkeaineita, joita käytetään HIV-infektion hoitoon. Nämä lääkkeet toimivat estämällä käänteistranskriptaasientsyymin toimintaa, joka on välttämätön HIV-viruksen lisääntymiselle. Käytännössä ne estävät viruksen geneettisen materiaalin kopioitumisen ihmisen solujen sisällä.

Nukleosididitidikäänteistranskriptaasit ovat nukleosidianalogeja, mikä tarkoittaa, että ne ovat rakenteellisesti samankaltaisia kuin luonnolliset nukleosidit, joita solu tarvitsee DNA:n rakennuspalikoiksi. Kun nämä lääkkeet päätyvät infektoituneeseen soluun, ne muuttuvat aktiivisiksi muodoiksi. Aktiiviset lääkemolekyylit sitten kilpailevat luonnollisten nukleosidien kanssa viruksen käänteistranskriptaasientsyymin kanssa. Kun käänteistranskriptaasi sitoutuu aktiiviseen lääkemolekyyliin sen sijaan, että se käyttäisi luonnollista nukleosidia, prosessi pysähtyy, koska lääkemolekyyli estää ketjun jatkumista. Tämä estää tehokkaasti HIV:n lisääntymisen.

Vaikka nämä lääkkeet ovat olleet merkittävä edistysaskel HIV-hoidossa, ne voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Näihin voivat kuulua esimerkiksi väsymys, pahoinvointi, ripuli ja joskus vakavammat ongelmat, kuten neuropatia tai maksavauriot. Lääkkeen valinta ja annostus perustuvat yksilöllisiin tekijöihin ja potilaan terveydentilaan. Nukleosididitidikäänteistranskriptaasit ovat yleensä osa yhdistelmähoitoa, jossa käytetään useita eri HIV-lääkkeitä, jotta saavutetaan paras teho ja minimoidaan lääkeresistenssin kehittyminen.