medisinadministrasjon

Medisinadministrasjon er prosessen med å gi legemidler til pasienter på en sikker og effektiv måte. Den omfatter planlegging, gjennomføring og evaluering av medisinering, og skjer i ulike helse- og omsorgssettinger, som sykehus, kommunale helsetjenester og hjemmebaserte tjenester.

Ulike fagpersoner er involvert, blant annet leger, sykepleiere, legemiddelrådgivere og farmasøyter. Det er viktig at administrasjonen følger lokale lover, retningslinjer og institusjonelle prosedyrer, samt pasientens behov og preferanser.

Prosessen starter ofte med resept eller forskrivning, etterfulgt av forberedelse, kontroll av legemiddel og dosering, merking og oppsett av utstyr. Deretter gjennomføres administrasjonen ved hjelp av riktig rute og teknikk, og dokumentasjon registreres umiddelbart.

Grunnleggende prinsipper inkluderer de såkalte rettighetene ved medisinadministrasjon: riktig pasient, riktig legemiddel, riktig dose, riktig rute, riktig tid, riktig dokumentasjon og riktig årsak. I tillegg er det viktig å vurdere pasientens allergier, interaksjoner og tilgjengelighet av informasjon for å sikre sikkerhet.

Overvåking er en integrert del av prosessen. Helsepersonell observerer responsen på legemidlet og oppdager bivirkninger eller manglende effekt, og justerer behandling ved behov. Rekvisisjons-, forberedelses- og oppbevaringsrutiner er også viktige for å unngå feil og lekkasje.

Sikkerhetstiltak inkluderer identitetsbekreftelse av pasienten, dobbelsjekk av legemidler og doser, og bruk av systemer som strekkodesystemer der det er mulig. Pasientundervisning og samtykke, særlig ved nye eller endrede behandlinger, er også sentralt.

Medisinadministrasjon er en kontinuerlig forbedringsprosess der feil rapporteres og analyseres for å redusere risikoen for gjentakelser. Kataloger av legemidler, institusjonelle retningslinjer og nasjonale lover gir rammene for praksis.