ljusmikroskopi

Ljusmikroskopi är en optisk mikroskopimetod som används för att avbilda små strukturer med synligt ljus. Metoden är central inom biologi, medicin, histologi och materialvetenskap och används för att studera celler, vävnader, mikroorganismer samt olika materialegenskaper. Ljuset passerar vanligtvis genom provet och bildens kontrast skapas av linsystemet.

Hur mikroskopet fungerar: Ett ljuskälla belyser provet via kondensor, och ljuset samlas av objektivet. En okulär eller kamera används för att observera eller dokumentera bilden. Viktiga delar är ljuskälla, kondensor, objektiv, okulär, platser för provet och justerbara diaphragmer; ibland används filter och olika kontrasttekniker för att förbättra bildens tydlighet.

Vanliga tekniker inom ljusmikroskopi är bright-field (vanlig ljusbild), mörkfältsmikroskopi, faskontrastmikroskopi, differentialinterferenskontrast (DIC) och polarisationsmikroskopi. Fluorescensmikroskopi används för att visualisera märka prover med fluoroforer och ingår ofta i samma översikt som ljusmikroskopi.

Upplösningen i ljusmikroskopi begränsas av ljusets våglängd och objektivets numeriska apertur. Med synligt ljus och NA runt 1,4 kan den teoretiska lateralupplösningen ligga omkring 200 nanometer; i praktiken varierar den beroende på provets färgning, preparering och avbildningens inställningar.

Historiskt uppkom ljusmikroskopi i slutet av 1500-talet med Janssen-brödrorna; Anton van Leeuwenhoek bidrog till kunskapen om små organismer genom förbättrade enkellinsögon. Under 1800-talet förfinades objektivdesignen av bland annat Abbe, och modern ljusmikroskopi har utvecklats vidare genom fluorescens och moderna bildtekniker.