laboratorioanalyyseissa

Laboratorioanalyyseissa on suomalainen termi, joka kuvaa laboratorioissa tehtäviä analyyseja ja niiden tulosten tulkintaa. Termi viittaa koko prosessiin, joka alkaa näytteen vastaanottamisesta ja päättyy tulosten raportointiin sekä niiden pohjalta tehtäviin päätöksiin.

Sovellusalueita ovat muun muassa kliininen diagnostiikka, ympäristö- ja elintarvikevalvonta sekä farmasia ja oikeuslääketiede. Laboratorioanalyyseitä tehdään sekä tieteelliseen tutkimukseen että käytännön säädösten ja standardien vaatimiin mittauksiin.

Prosessi koostuu useista vaiheista: näytteen vastaanotto, esikäsittely, mittaukset ja analyysi sekä tulosten raportointi. Laadunvarmistus kuuluu kaikille vaiheille, ja siihen sisältyvät dokumentointi, standardoituja menettelytapoja noudattavat prosessit (SOP:t), arkistointi sekä mahdollinen ulkoinen auditointi.

Käytettyjä menetelmiä ja laitteita ovat muun muassa kromatografia (HPLC, GC), massaspektrometria, spektroskopia sekä molekyylibiologiaan liittyvät menetelmät kuten PCR. Myös mikrobiologinen viljely ja erilaiset sensorit voivat tulla kyseeseen riippuen analysoitavasta aineesta ja luvallisista vaatimuksista.

Laadunvarmistus ja standardointi ovat keskeisiä. Kansainväliset vitraukset sisältävät ISO/IEC 17025 – laboratoriopätevyys sekä joissain tapauksissa ISO 15189 - standardi lääketieteellisille laboratorioille. Suomessa käytetään lisäksi viranomais- ja akkreditointijärjestelmiä, kuten FINAS-akkreditointia. Epävarmuuden arviointi, kalibrointi ja asianmukainen dokumentointi ovat olennaisia osia laboratorioanalyyseissa.