kromosomipari

Kromosomipari on kaksi homologista kromosomia, jotka kantavat samoja geenejä samassa geneettisessä järjestyksessä. Kumpikin kromosomi on peräisin vanhemmaltaan, joten diploidisessa yksilössä jokaisesta geeneestä löytyy kaksi alleelia. Esimerkiksi ihmisellä on 23 kromosomiparia (46 kromosomia). Sukupuolten mukaan naisilla on XX-pari ja miehillä XY-pari, mutta kummassakin tapauksessa parin muodostaa kaksi kromosomia.

Kromosomiparit ovat erityisen tärkeitä meiosisissa, jolloin ne pariutuvat prophase I:ssä synapsis-vaiheen aikana ja muodostavat tetridejä. Tällöin tapahtuu crossing-over, jossa geneettistä materiaalia vaihtuu vanhemmilta perittyjen kromosomien välillä. Tämä rekombinaatio lisää perinnöllistä monimuotoisuutta. Meioosissa pariutuneet kromosomiparit jakaantuvat kahdessa jakautumisvaiheessa, mikä johtaa haploidiseen jälkeläiskantaan.

Kromosomiparien määrä ja rakenne vaihtelevat lajeittain. Kromosomien jakautumisen virheet voivat johtaa aneuploideihin, kuten Downin oireyhtymään (trisomia 21), joka voi vaikuttaa kehitykseen ja terveyteen. Lisäksi sukupuolten kromosomeihin liittyvät erilaiset rakenteet voivat vaikuttaa yksilön fenotyyppiin. Kromosomiparien muodostuminen ja toiminta ovat keskeisiä geenien periytymisessä sekä perinnöllisen monimuotoisuuden syntymisessä.