YlideReaktionen

Ylide-Reaktionen sind eine Gruppe von chemischen Reaktionen, bei denen eine ylide-Struktur als intermediärer Molekülkomplex entsteht. Die ylide-Struktur ist ein ionisches Molekül, das aus einer positiven und einer negativen Ladung besteht, die mit einer Bindung verbunden sind.

Die Reaktionen, die zu Ylide führen, sind in der Regel die Deprotonierung von Carbokationen oder die Addition von Nucleophilen an Carbonylverbindungen. Diese Reaktionen können zu einer Vielzahl von Produkten führen, darunter Alkene, Arenen und Heteroarome.

Einige Beispiele für Ylide-Reaktionen beinhalten die Simmons-Smyth-Reaktion, bei der ein Alken aus zwei Iminiumverbindungen gebildet wird, und die Wittig-Reaktion, bei der ein Carbonylverband an ein Iminiumion addiert wird. Diese Reaktionen sind wichtig in der organischen Synthese und werden häufig in der Synthese organischer Moleküle verwendet.

Die Ylide-Reaktionen sind auch Gegenstand der organischen Synthese streit um Enantioselektivität, da die Bildung von Enantiomeren bei Ylide-Reaktionen einer Vielzahl von Faktoren wie der Wahl des Nucleophils, der Konzentration der Reaktanten und der Reaktionstemperatur abhängt.

Insgesamt sind die Ylide-Reaktionen eine wichtige Gruppe von chemischen Reaktionen, die in der Synthesecomplexität von organischen Molekülen eine entscheidende Rolle spielen. Im letzten Jahrzehnt wurden viele Forschungsbemühungen darauf ausgegossen, diese Reaktionen sekundär controle von Stereochemie zu finden.