TZellantwort

Die T-Zellantwort, auch TZellantwort genannt, bezeichnet die adaptive Immunantwort, die primär von T-Lymphozyten getragen wird. Sie umfasst CD4+-Hilft-T-Zellen und CD8+-zytotoxische T-Zellen (CTLs). Nach der Antigenaufnahme durch antigen-präsentierende Zellen wie dendritischen Zellen werden Antigenfragmente über MHC-Moleküle präsentiert: MHC-Klasse-II-Komplexe binden an CD4+-T-Zellen, MHC-Klasse-I an CD8+-T-Zellen. Die Aktivierung erfordert zusätzlich Kostimulationssignale, etwa CD28-B7. Darauf folgt eine klonale Expansion und Differenzierung in Effektorzellen und Gedächtniszellen.

CD8+ CTLs erkennen infizierte oder abnormal zelluläre Zielzellen und führen Apoptose herbei, beispielsweise durch Perforin- und Granzym-Einsatz oder Fas-FasL-Wege. CD4+-T-Helfer-T-Zellen koordinieren die Immunantwort durch Zytokine (etwa IL-2, IFN-γ) und unterstützen die B-Zell-Antikörperproduktion, abhängig vom Untertyp (Th1, Th2, Th17). Regulatory T-Zellen (Tregs) dämpfen die Reaktion, um Autoimmunität zu verhindern und das Gleichgewicht zu wahren.

Die T-Zellantwort spielt eine zentrale Rolle bei virusbedingten und intrazellulären Infektionen; sie ist zudem ein Ziel von Impfstoffen, die T-Zell-Immunität stärken, sowie von immuntherapeutischen Ansätzen wie adoptiven T-Zell-Therapien im Krebs. Messbar wird die T-Zellantwort unter anderem durch ELISPOT, intrazelluläre Zytokinmessung (ICS) oder tetramerbasierte Assays. Die Regulation erfolgt durch Checkpoints wie PD-1/PD-L1 und CTLA-4, deren Balance eine wesentliche Rolle für Effektivität und Sicherheit der Reaktion spielt.