Rekombinationsereignisse

Rekombinationsereignisse, auch als Rekombinationen bekannt, sind Prozesse in der Genetik, bei denen genetisches Material neu kombiniert wird. Dies führt zu neuen Allelkombinationen auf den Chromosomen, die sich von denen der Elterngeneration unterscheiden. Solche Ereignisse sind entscheidend für die genetische Vielfalt innerhalb einer Population.

Es gibt hauptsächlich zwei Arten von Rekombinationsereignissen: die homologe Rekombination und die nicht-homologe Rekombination. Die homologe Rekombination tritt während der Meiose auf, dem Prozess der Bildung von Keimzellen (Spermien und Eizellen). Hierbei werden Abschnitte homologer Chromosomen, also Chromosomen, die von jedem Elternteil stammen, ausgetauscht. Dies geschieht durch den Bruch und das Wiederverbinden von DNA-Strängen und wird als Crossing-over bezeichnet. Dieses zufällige Mischen von Genen sorgt dafür, dass die Nachkommen genetisch einzigartig sind.

Die nicht-homologe Rekombination ist ein seltenerer Prozess, der auch in somatischen Zellen (Körperzellen) stattfinden kann. Hierbei werden DNA-Abschnitte ohne vollständige homologe Übereinstimmung neu kombiniert. Solche Ereignisse können durch zufällige Mutationen oder durch externe Faktoren wie Strahlung verursacht werden und spielen eine Rolle bei der Entstehung von Krankheiten wie Krebs, bei denen Genveränderungen zu unkontrolliertem Zellwachstum führen. Rekombination ist ein fundamentaler Mechanismus, der Evolution und Anpassung ermöglicht.