Mustererkennungsrezeptoren

Mustererkennungsrezeptoren (MRRs) sind Rezeptoren des angeborenen Immunsystems, die konstitutionell in vielen Geweben exprimiert werden. Sie erkennen Muster, die typisch für Mikroorganismen oder geschädigtes Gewebe sind, nämlich PAMPs (pathogen-associated molecular patterns) und DAMPs (danger-associated molecular patterns). Als durch das Erbgut festgelegte Strukturen benötigen sie keine somatische Rearrangierung und liefern die erste Abwehrschicht sowie Anreize für die weitere Immunantwort.

Zu den wichtigsten Familien gehören Toll-like Rezeptoren (TLRs) auf der Zelloberfläche oder in Endosomen, C‑Typ-Lektine (CLRs), NOD-like Rezeptoren (NLRs) im Zytosol, RIG-I-like Rezeptoren (RLRs) sowie AIM2-like Rezeptoren. Sie unterscheiden sich in Lokalisierung, Liganden und Signalwegen; TLRs erkennen beispielsweise bakterielles LPS an der Membran oder dsRNA in Endosomen, während NLRs und RLRs zytosolische Muster erkennen.

Signale, die durch MRRs ausgelöst werden, führen typischerweise zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB, IRF3/7 und MAPK. Dadurch werden proinflammatorische Zytokine (z. B. TNF, IL-6), Typ-I‑Interferone, Chemokine und die Reifung dendritischer Zellen induziert. Einige MRRs, insbesondere NLRs wie NLRP3, bilden Inflammasomen, die die Verarbeitung von IL-1β und IL-18 ermöglichen.

MRRs tragen wesentlich zur raschen Abwehr gegen Krankheitserreger bei und prägen die adaptive Immunantwort. Sie beeinflussen Gewebehomöostase und Entzündungen; eine Dysregulation ihrer Signale ist mit entzündlichen Erkrankungen, Autoimmunität oder Sepsis verbunden. Aufgrund ihrer zentralen Rolle sind sie Zielstrukturen für Adjuvantien, Immuntherapien und entzündungshemmende Therapien.