Lepilessia

Lepilessia non è un termine medico ampiamente riconosciuto nella letteratura scientifica. In molti casi si tratta di un refuso di epilessia, termine italiano per epilepsy, oppure di un uso locale o di fantasia. Di conseguenza non esistono definizioni cliniche, criteri diagnostici o linee guida specifiche per lepilessia.

Qualora l’intento fosse riferirsi all’epilessia, si tratta di un disturbo neurologico caratterizzato da convulsioni ricorrenti non provocate, dovute a un’attività elettrica anomala nel cervello. L’epilessia colpisce circa l’1% della popolazione mondiale e può presentarsi in qualsiasi età, con esordio spesso in età infantile. Le convulsioni variano in tipo e gravità: alcune coinvolgono perdita di coscienza e spasmi, altre sono brevi e poco evidenti.

La diagnosi si basa su anamnesi dettagliata, esame neurologico e strumenti come l’elettroencefalografia (EEG) e l’imaging cerebrale, tipicamente la risonanza magnetica (RM). Esami del sangue possono identificare cause metaboliche o genetiche.

Il trattamento mira a ridurre o prevenire le convulsioni e a migliorare la qualità della vita. Il trattamento di prima linea è rappresentato dai farmaci antiepilettici (FAE). Circa due terzi o tre quarti delle persone ottengono un controllo efficace delle convulsioni con uno o pochi farmaci. In caso di epilepsia farmacoresistente, le opzioni includono la chirurgia dell’epilessia, la stimolazione del nervo vago, la stimolazione neuronale reattiva (RNS) e la dieta chetogenica, insieme a modifiche dello stile di vita.

La prognosi varia: alcuni raggiungono remissione per periodi prolungati, altri necessitano di gestione a lungo termine. È essenziale l’educazione sulla sicurezza e sull’assistenza durante una convulsione.

Voci correlate: epilessia, convulsione, farmaci antiepilettici.