diagnosi

La diagnosi è il processo di identificazione di una malattia o condizione basato su segni, sintomi e dati clinici. Scopo è spiegare i problemi del paziente e guidare trattamento, prognosi e gestione. Le diagnosi possono essere eziologiche o descrittive e possono essere provvisorie o definitive.

Processo: si parte da anamnesi ed esame obiettivo per definire una diagnosi differenziale. Si richiedono esami mirati—laboratorio, imaging, biopsie, test genetici o biomarcatori—per confermare o escludere ipotesi. L’impiego di criteri diagnostici e linee guida aiuta a stabilire se la diagnosi è confermata.

Accuratezza e incertezza: nessun test fornisce certezza assoluta; si valutano sensibilità, specificità, valori predittivi e probabilità pre- e post-test. La diagnosi può essere aggiornata con follow-up e rivalutazioni.

Strumenti e contesto: la diagnostica è praticata in medicina interna, pediatria, radiologia, patologia, psichiatria e veterinaria. Oltre a esami di laboratorio e imaging (radiografia, RM, TC, ecografia), si usano biomarcatori, genetica e strumenti di supporto decisionale basati sull’intelligenza artificiale. Implicazioni: una diagnosi orienta il trattamento, la gestione e la comunicazione con il paziente, e comporta considerazioni etiche riguardo l’incertezza e la responsabilità.