Alkyliryhmien

Alkyliryhmä on orgaanisen kemian substituentti, joka muodostuu alkanesta poistamalla yksi vetyatomi. Tämän vuoksi alkyliryhmän yleinen koostumus on CnH2n+1, ja niitä merkitään usein kirjaimella R. Esimerkkejä ovat metyyliryhmä (CH3−), etyyli (C2H5−) ja propyyli (C3H7−). Haarautuneita muotoja on kuten isopropyyli ja tert‑p‑butyyliryhmä.

Alkyliryhmät kiinnittyvät molekyylin runkoon sp3-hybridisoituneen hiilen kautta. Ne ovat pääasiassa ei-polarisia ja hydrophobisia, mikä vaikuttaa yhdisteen liukoisuuteen, kiehumispisteisiin ja pintareunoihin. Alkyliryhmiä on sekä lineaarisia (esim. n‑metyli, n‑etyyli, n‑propyyli) että haarautuneita (esim. iso‑propyyli, tert‑butyyliryhmä). Primääri-, sekundäärinen ja tertiäärinen sijainti kuvaavat sitä, missä hiilessä kiinnittyvä ryhmä on, ja vaikuttavat reaktiivisuuteen.

Käytössä alkyliryhmillä on keskeinen rooli orgaanisessa synteesissä substituentteina ja rakenteen hallinnassa. Ne vaikuttavat yhdisteen nimeämiseen sekä kemiallisiin ominaisuuksiin. Reaktiot voivat koskea sekä alkyliryhmän kiinnittymää että sen ympärillä olevia toimintoryhmiä: primääriset alkyliryhmät suosivat SN2-tyyppisiä reaktioita, sekundääriset ja tertiääriset voivat reagoida SN1- tai oksidatiivisesti, riippuen olosuhteista. Alkyliryhmät eroavat aryyliyhdisfeistä siten, että ne ovat tyypillisesti ei-polareja ja vähemmän konjugoituneita.