alkyliryhmän

Alkyyliryhmä on orgaanisen kemian substituentti, joka on johdettu alkaaneista poistamalla yksi vetyatomi. Yleensä sitä merkitään R– ja sen yleinen koostumus on CnH2n+1, missä n on positiivinen kokonaisluku. Alkyyliryhmät kiinnittyvät toisiin molekyyleihin tyypillisesti kovalenttisella C–C-sidoksella, ja ne toimivat ryhminä, jotka muokkaavat yhdisteen rakennetta sekä ominaisuuksia.

Esimerkkejä alkyyliryhmistä ovat metyyliryhmä CH3–, etyyliryhmä C2H5– sekä propyyli-ryhmät, kuten n-propyl (C3H7–) ja isopropyl (CH3)2CH–. Myös tert-butyyliryhmä (CH3)3C– on tunnettu erityisen suuresta steriikallisesta vaikutuksestaan. Eri isomeerien esiintyminen (esim. n- versus iso-alkyyliryhmät) vaikuttaa yhdisteen ominaisuuksiin.

Alkyyliryhmät ovat yleisesti ei-polaarisia ja hydrophobisia; niiden terminaalinen hiili-ketju määrittää osaltaan aineen liukoisuutta, haihtuvuutta ja faasisäätöjä. Reaktiivisuus riippuu liitoskohdasta ja ympäröivästä rakenteesta; alkyyliryhmä itsessään ei ole erityisen reaktiivinen ilman muutoksia. IUPAC-nimeämisessä alkyyliryhmät nimetään usein -yl-päätteellä, esimerkiksi metyyliryhmä nimetään methyl- tai metyylinä kontekstista riippuen.

Alkyyliryhmiä käytetään laajasti substituentteina orgaanisissa yhdisteissä sekä kemiallisessa suunnittelussa ja synteesissä. Ne vaikuttavat yhdisteen fyysisiin ominaisuuksiin ja reaktiivisuuteen, ja niiden korvaaminen tai poistaminen voi muuttaa yhdisteen käytännöllisyyden.