lizozomlardan

Lizozomlar, ökaryotik hücrelerde bulunan zarla çevrili organellerdir. İçlerinde hidrolik enzimler olarak adlandırılan hidrolazlar yoğun olarak bulunur ve iç ortamı asidiktir (yaklaşık pH 4.5–5.0). Bu yapıların temel görevi, hücre içi sindirimi ve geri kazanımıdır: endositozla getirilen makromoleküller, bozulmuş ya da gereksiz organeller otofaji yoluyla parçalanır ve hücreye yeniden kullanılabilir yapıtaşları sağlar.

Lizozomlar Golgi aparatında oluşmaya başlar. Sentezlenen enzimler mannose-6-phosphate işaretleriyle etiketlenir ve taşıyıcı vesiküllerle late endosome’lara yönlendirilir; burada olgunlaşan lizozomlar, düşük pH ve enzim içeriğiyle tam fonksiyonel hale gelir. Endozitoz ve otofaji süreçleri ile getirilen materyaller lizozomlarda sindirilir.

Lizozomal işlev bozuklukları çeşitli hastalıklar doğurabilir. Lizozomal depolama hastalıkları, enzim eksikliğinden dolayı belirli moleküllerin hücre içinde birikmesiyle karakterizedir (örneğin Pompe hastalığı, Gaucher hastalığı). Bu durumlar çeşitli dokularda hasara yol açabilir.

Bu terim, bağlamdan bağımsız olarak, lizozomlardan türeyen veya lizozomlardan kaynaklanan süreçleri tanımlamak için kullanılır. Lizozomların sağlığı ve işlevi, hücre metabolizması ve genel doku fonksiyonları için kritiktir.