kromosomsegregasjon

Kromosomsegregasjon er prosessen der kromosomer fordeles mellom datterceller under celledeling. Den er avgjørende for genetisk stabilitet og riktig kromosomtall hos avkom. Hovedformene i eukaryoter er mitose, som gir to identiske diploide celler, og meiose, som resulterer i fire haploide kjønnsceller og halverer kromosomtallet før befruktning.

I mitose benyttes et spindelapparat av mikrotubuli og andre proteiner. Kinetokorer festes ved centromeren og trekker kromosomene mot polene ved anafasen, mens polene separeres og cellevolumet øker. Kromosomene dekondenseres i profase og gjenoppbygges i telofase, før cytokinese deler cytoplasmaet i to celler. En viktig kontroll er spindle assembly checkpoint som sikrer at alle kromosomer er ordentlig festet og i riktig spenning før anafasen seta i gang.

I meiose skjer topåfølgende delinger: meiose I separerer homologe kromosomer, ikke søsterkromatider, og gir genetisk varians gjennom crossing-over. Meiose II ligner mitose, der søsterkromatider skilles og fire haploide kjønnsceller dannes. Variasjon oppstår blant annet gjennom rekombinasjon og uavhengig sortering av kromosomer.

Feil i kromosomsegregasjon kan føre til nondisjunction og aneuploidi, som i praksis ofte gir developmental feil eller spontanabort. Kliniske eksempler inkluderer trisomi 21 (Downs syndrom), monosomi X (Turner-syndrom) og andre kromosomavvik. Risikoen øker blant annet med økende mors alder og varierer mellom arter og celletyper.