kardiyomiyopatinin

Kardiyomiyopati, kalp kasını etkileyen bir grup hastalıktır. Bu hastalıklar, kalp kasının daha sert, daha kalın veya daha geniş olmasına neden olabilir. Sonuç olarak, kalbin kanı vücuda pompalaması zorlaşır. Kardiyomiyopati, kalp yetmezliğine yol açabilir ve bazı durumlarda ani kalp ölümü riskini artırabilir.

Kardiyomiyopati türleri arasında dilatatif kardiyomiyopati, hipertrofik kardiyomiyopati ve restriktif kardiyomiyopati bulunur. Dilatatif kardiyomiyopati, kalp kasının genişlemesi ve zayıflaması ile karakterizedir. Hipertrofik kardiyopati, kalp kasının anormal derecede kalınlaşması durumudur. Restriktif kardiyomiyopati ise kalp kasının sertleşmesi ve elastikiyetini kaybetmesi ile ortaya çıkar.

Kardiyomiyopatinin nedenleri arasında genetik faktörler, yüksek tansiyon, alkolizm, bazı enfeksiyonlar ve uzun süreli hızlı kalp atışı yer alır. Bazı vakalarda ise kesin bir neden belirlenemez. Belirtiler kişiden kişiye ve hastalığın tipine göre değişiklik gösterebilir. Yaygın belirtiler arasında nefes darlığı, yorgunluk, bacaklarda ve ayak bileklerinde şişlik, çarpıntı ve göğüs ağrısı sayılabilir.

Kardiyomiyopati tanısı genellikle fizik muayene, elektrokardiyogram (EKG), ekokardiyografi, MRG ve kan testleri gibi çeşitli yöntemlerle konulur. Tedavi, hastalığın tipine, şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir. Tedavi seçenekleri arasında ilaçlar, yaşam tarzı değişiklikleri ve bazı durumlarda cerrahi müdahale veya kalp nakli bulunabilir. Erken teşhis ve uygun tedavi, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olabilir.