kardiyomiyopati

Kardiyomiyopati, kalp kasını etkileyen bir grup hastalıktır. Bu hastalıklar kalbin büyümesine, kalınlaşmasına veya sertleşmesine neden olarak kanı vücuda pompalamasını zorlaştırır. Kardiyomiyopatinin birkaç farklı türü vardır, bunlara dilate kardiyomiyopati, hipertrofik kardiyomiyopati ve restriktif kardiyomiyopati dahildir.

Dilate kardiyopati, kalbin sol ventrikülünün genişlemesi ve zayıflaması ile karakterizedir, bu da pompalama yeteneğini azaltır. Hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kasının anormal şekilde kalınlaşmasıdır, bu da kalbin gevşemesini ve dolmasını zorlaştırır. Restriktif kardiyomiyopati, kalp duvarlarının sertleşmesiyle karakterize edilir, bu da kalbin esnekliğini azaltır.

Kardiyomiyopatinin nedenleri arasında genetik faktörler, enfeksiyonlar, alkol ve uyuşturucu kullanımı, yüksek tansiyon ve kalp krizi gibi durumlar yer alabilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir ve nefes darlığı, yorgunluk, göğüs ağrısı, çarpıntı ve bacaklarda şişlik gibi durumları içerebilir. Bazı kişilerde ise hiçbir belirti görülmeyebilir.

Kardiyomiyopati teşhisi fizik muayene, elektrokardiyogram (EKG), ekokardiyogram ve bazen kalp biyopsisi gibi yöntemlerle konulur. Tedavi, kardiyomiyopatinin türüne, ciddiyetine ve hastanın genel sağlık durumuna bağlı olarak değişir. Tedavi seçenekleri arasında ilaç tedavisi, yaşam tarzı değişiklikleri, cihaz tedavisi (örneğin, kalp pili) ve nadir durumlarda cerrahi müdahale veya kalp nakli yer alabilir. Kardiyomiyopati erken teşhis ve uygun tedavi ile yönetilebilir.