hisztaminNmetiltranszferáz

Hisztamin N-metiltranszferáz, rövidítve HNMT, egy cytosolikus enzim, amely histamint S-adenozil-metioninnal (SAM) metilálja, így N-metilhistaminná és S-adenozil-homociszteinné (SAH) alakítja. Ez a reakció az egyik fő út a hisztamin inaktiválására a szervezetben, különösen a központi idegrendszerben és a perifériás szövetekben. A HNMT a sejtek citosolában található, és a májban, vesében, agyban valamint más szövetekben is kifejeződik.

A humán enzim kódolja a HNMT nevű gén. A genetikai variációk befolyásolhatják az enzim aktivitását. A leggyakoribb funkcionális variáns a 314C>T (Thr105Ile), amely általában csökkenti az aktivitást, különösen a központi idegrendszerben. Ennek lehetséges klinikai hatásait vizsgálják allergiás és neuropszichiátriai tünetek összefüggéseiben; a bizonyíték azonban nem egységes.

A histamin degradációjának másik fő útja a diamino-oxidáz (DAO) által végzett oxidatív lebontás. A N-metilhistamin a MAO-B által oxidatív úton továbbalakulhat, így több lépésben történik a hisztamin végső lebontása. A HNMT‑ és DAO‑út együttesen szabályozza a szervezet histaminszintjét, és a CNS-ben különösen fontos a hisztaminerg támogatás, például az éberség és a kognitív funkciók szempontjából.

Klinikai szempontból a HNMT aktivitásának egyéni különbségei hozzájárulhatnak a histamin-mediált tünetek változatosságához, de közvetlen, széles körben alkalmazható terápiás megoldás jelenleg korlátozott. További kutatások folynak a génvariánsok és a kapcsolódó betegségek összefüggéseinek tisztázására.