amiinimuodon

Aminimuoto on kemiallinen toiminnallinen ryhmä, jossa typpeä on kiinnittyneenä hiiliatomiin ja jossa on kaksi vetyatomia. Typpiatomilla on vapaa elektronipari, minkä vuoksi aminiryhmä on sekä Brønsted-Emäs että Lewis-emäs. Yleisin esitys on R-NH2, missä R on orgaaninen substituentti. Primaarinen amiini on muoto R-NH2; sekundaarinen R-NH-R'; tertiäärinen R-NR'R''. Protonoitumisen seurauksena muodostuu ammonium-ioni R-NH3+. Alifaattisten amiineiden konjugoitujen happojen pKa-arvot ovat tyypillisesti noin 9–11, joten fysiologisissa oloissa aminiryhmä on suurimmaksi osaksi protonoitunut.

Aminimuoto esiintyy keskeisesti biologisissa molekyyleissä. Aminohapot sisältävät amino-ryhmän, joka reagoi karboksyyliryhmän kanssa muodostaen peptidisidoksia ja siten proteiineja. Aminiryhmä toimii myös nukleofiloina reaktioissa, kuten alkylaatioissa ja kondensaatioreaktioissa, ja se voi muodostaa imineerdeja reagoidessaan aldehydeihin. Eri amiini-ryhmät ovat primaarisia, sekundaarisia tai tertiaarisia riippuen siitä, kuinka monta R-kohdetta typpiatomiin kiinnittyy.

Esimerkkejä aminoista ja amiineista ovat glysiini (aminohappo), metyliamiini ja aniliini. Aminimuotoa käytetään laajemmin kuvaamaan tätä ryhmää, joka osallistuu sekä biologisiin että synteettisiin kemiallisiin reaktioihin.