Patienträttigheter

Patienträttigheter är de grundläggande rättigheter som skyddar personer som får hälso- och sjukvård. De är fastställda i svensk lagstiftning, främst genom patientlagen och hälso- och sjukvårdslagen, samt kompletterande regler inom vårdorganisationerna. Syftet är att säkerställa en vård som är informerad, frivillig, säker och jämlik, och att patientens värdighet respekteras.

Rätt till information och delaktighet innebär att patienten ska få tydlig, lättförståelig information om sin diagnose, behandlingar, alternativ och prognos. Informationen bör ges på ett språk och i en form som patienten förstår, inklusive stöd vid behov av tolktjänster eller översättningar. Patienten har rätt att delta i beslut om sin vård och tillåtas påverka planeringen av behandling och uppföljning.

Rätt till samtycke och integritet innebär att vården kräver informerat samtycke och att patienten kan acceptera eller avvisa behandlingar. Patienten har också rätt till sekretess och skydd av sina personuppgifter, samt tillgång till sina egna journaler och rätt till rättelse om uppgifter är felaktiga.

Rätt till likvärdig vård och säkerhet innebär att vården ska ges utan diskriminering och med hög kvalitet och patientsäkerhet. Patienten har rätt att få vård när och där den behövs, samt att använda sig av olika vårdinstanser och valmöjligheter som finns inom vårdgivaren.

Rätt att klaga och få stöd vid avvikelser innebär att patienten kan framföra synpunkter eller klaga på vården till den ansvariga vårdgivaren, patientnämnd eller Inspektionen för vård och omsorg. Det finns processer för uppföljning och förbättring.

Rätt till andra åsikter och kontinuitet i vården innebär att patienten i vissa fall kan begära en andra bedömning och att vårdplanen ska utformas för kontinuitet och samordning mellan olika vårdgivare.