Haploidien

Haploidien bezeichnen Zellen oder Organismen, die eine einzige vollständige Chromosomenmenge besitzen, meist bezeichnet mit n. Im Gegensatz dazu steht der Diploidsatz (2n), der aus zwei homologen Chromosomensätzen besteht. Haploide Zellen tragen daher nur eine Kopie jedes Gens und zeigen recessive Merkmale leichter, weil keine zweite Kopie vorhanden ist, die dominante Allele überdecken könnte.

Haploidien entstehen überwiegend durch Meiose, bei der die Chromosomenzahl halbiert wird und Gameten oder Sporen entstehen. In vielen Organismen bildet die haploide Phase die freie Lebensform oder entsteht aus sporenbildenden Strukturen, während in anderen Lebenszyklen die diploide Phase dominiert. In Tieren sind die Fortpflanzungsgeschwistergameten (Spermien und Eizellen) haploid und verschmelzen zu einer diploiden Zygote; in Pflanzen, Farnen und Moosen folgt oft ein Lebenszyklus mit einer haploiden Gametophyten-Generation, die Sporen durch Mitose bildet.

Vorkommen und Beispiele reichen von einzelligen Algen wie Chlamydomonas bis zu Pilzen wie Hefen, daneben spielen haploide Phasen in der Lebensbiologie von Moose und einigen Farnpflanzen eine zentrale Rolle. In vielen Organismen ermöglicht die Haploidie eine direkte Ausprägung rezessiver Mutationen und erleichtert genetische Analysen und Mutagenese-Studien. Gleichzeitig erhöht sie die Anfälligkeit gegenüber schädlichen Allelen, da schädliche Merkmale nicht durch eine zweite Kopie maskiert werden können.

In der Wissenschaft dienen haploide Systeme der effizienteren Genomforschung, der schnellen Auswertung genetischer Effekte und dem Verständnis von Vererbung, Variation und Evolution.