CLPdirektiiveillä

CLP-direktiiveillä tarkoitetaan EU-lainsäädäntöä, joka säätelee aineiden ja seosten luokittelua, merkintää ja pakkaamista. CLP:n tarkoituksena on yhdenmukaistaa vaaratiedon antaminen koko unionin alueella ja helpottaa turvallista käsittelyä, kuljetusta sekä käyttöä.

Pääsisältönä CLP perustuu sekä luokitukseen että kuvaukseen: aineet ja seokset on luokiteltava niiden vaarallisuuden mukaan eri luokkiin ja aliluokkiin, ja luokittelut sekä niihin liittyvät H-lausekkeet (hazard statements) ja P-lausekkeet (precautionary statements) on ilmoitettava etiketeissä sekä pakkausmerkinnöissä. Etiketti sisältää myös kuvapiktogrammit ja etsitään selkeä viesti siitä, millaisia varotoimia käyttäjän on noudatettava. Pakkauksissa on oltava asianmukaiset kapasiteetin ja turvallisuuden huomioivat vaatimukset.

Euroopan unionin CLP-direktiivit ovat käytännössä harmonisoineet tiedonvaihdon sekä ammattilaisille että kuluttajille tarkoitettujen vaaralauseiden ja merkintöjen sisällön. CLP- säädösten ydintä on EU:n asetuksen (EC) No 1272/2008 väliaikainen, jossa annetaan tarkat säännöt luokituksesta, merkinnästä ja pakkaamisesta. Se on pääosin suoraan sovellettavaa jäsenmaissa, mutta aiemmat direktiivit, kuten 67/548/EEC ja 1999/45/EC, ovat olleet merkittävässä roolissa siirtymävaiheessa ja niiden tilalle on tullut CLP.

CLP-direktiiveillä on lisäksi yhteys REACH-­järjestelmään ja tarvitsee päivityksiä uuden tutkimustiedon ilmetessä. Kansallisella tasolla täytäntöönpanosta vastaavat viranomaiset EU-maissa, ja EU-tasolla varmistetaan tiedonvaihto sekä luokitusten yhdenmukaisuus ECHA:n koordinaation avulla.