syöpärekisterien

Syöpärekisterit ovat kokoelmia tietoja syöpätapauksista, joita kerätään ja ylläpidetään väestötasolla. Niiden ensisijainen tehtävä on seurata syöpätaakkaa väestössä, tunnistaa trendejä ja auttaa syövän ehkäisyyn, havaitsemiseen, hoitoon ja tutkimukseen liittyvien strategioiden kehittämisessä. Syöpärekisterit keräävät tietoa syöpädiagnoosin tehneiltä terveydenhuollon ammattilaisilta ja sairaaloista. Tietoihin sisältyy tyypillisesti tiedot potilaan demografisista tiedoista, syövän tyypistä ja sijainnista, diagnoosin ajankohdasta, hoitomenetelmistä ja syövän ennusteesta.

Suomessa kansallista syöpärekisteriä ylläpitää Syöpärekisteri-instituutti, joka on perustettu vuonna 1952. Rekisteri kerää tietoja kaikista Suomessa todetuista syöpätapauksista. Nämä tiedot ovat tärkeitä syöpätilastojen laatimisessa, syövän esiintyvyyden ja kuolleisuuden seuraamisessa sekä syövän syiden ja riskitekijöiden tutkimisessa. Syöpärekisterin keräämiä tietoja käytetään myös syövän torjuntaohjelmien ja seulontatutkimusten vaikuttavuuden arvioinnissa.

Tiedonkeruu syöpärekistereihin on lakisääteistä, ja sen tarkoituksena on varmistaa kattavuus ja luotettavuus. Rekisterien avulla saadaan arvokasta tietoa, joka auttaa ymmärtämään syövän epidemiologiaa, tunnistamaan väestöryhmiä, jotka ovat suuremmassa riskissä sairastua, ja kohdentamaan resursseja tehokkaasti syövän torjuntaan. Tietoja käytetään myös kansainvälisessä vertailussa ja tutkimusyhteistyössä.