sukupuolisidonnaisia

Sukupuolisidonnaisia (sex-linked) ovat perinnöllisiä ominaisuuksia tai sairauksia, joiden geenit sijaitsevat sukupuolirihmoilla eli kromosomeilla. Useimmat sukupuolisidonnaiset ominaisuudet sijaitsevat X-kromosomissa, mikä vaikuttaa ilmentymiseen eri sukupuolilla. Y-kromosomeilla sijaitsevat geenit periytyvät tyypillisesti pojille, mutta niihin liittyvät ominaisuudet ovat harvinaisia.

Periytyminen voidaan jakaa X-kohottuihin malleihin, kuten X-inkohdattu recessiivinen ja X-kohottunut dominanssi. X-inkohdattu recessiivinen periytyminen: mies, jolla on mutaatio X-kromosomissaan, ilmenee yleensä oireisena, koska hänellä on vain yksi X-kromosomi. Naiset voivat olla kantajia ja kengittää mutaatiota, mutta oireet vaativat usein kahden kopion mutaatiota. Kantajamalli: kantajaisä antaa mutatoituneen X:n tyttärilleen, jolloin nämä ovat usein kantajia, ja pojat voivat saada oireellisen ilmentymän äidiltä perityn X:n kautta. X-kohottanut dominanssi: mäkiset henkilöt voivat ilmentyä jo yhdellä mutaatiolla; isä välttää poikiaan, mutta siirtää usein ainoastaan tyttärilleen.

Esimerkkejä ihmisillä: hemofilia A ja B, puna-vihreä color blindness, Duchenne-lihasiduke. Y-kohottuneet ominaisuudet ovat harvinaisia ja periytyvät isältä pojille.

Sukupuolisidonnaiset ominaisuudet vaikuttavat kliiniseen diagnostiikkaan, geneettiseen neuvontaan ja seulontaan, sekä tutkimukseen ihmisillä ja eläimillä.