mendelianische

Mendelianische Vererbung bezeichnet Vererbungsmuster, die den Mendelschen Gesetzen folgen. Der Begriff erinnert an Gregor Mendel, der in den 1860er-Jahren Experimente mit Erbsenpflanzen durchführte und zentrale Prinzipien der Vererbung formulierte. Das Modell beschreibt, wie Gene in Form von Allelen von Generation zu Generation weitergegeben werden und wie sich Merkmale durch Kombination dieser Allele manifestieren.

Jedes Individuum besitzt für ein bestimmtes Merkmal zwei Allele, eines von jedem Elternteil. Bei der Bildung der Gameten trennen sich diese Allele (Gesetz der Spaltung) und gelangen in unterschiedliche Gameten. Bei der Befruchtung werden die Gameten zufällig zusammengebracht, sodass der Genotyp des Nachkommens wieder aus zwei Allelen besteht.

Bei Merkmalen mit zwei Varianten zeigen dominante und rezessive Allele oft typische Muster. In Monohybriden Kreuzungen ergibt sich häufig ein Phänotypverhältnis von 3:1 zugunsten des dominanten Merkmals; das Genotypenverhältnis beträgt 1:2:1. Bei zwei unabhängigen Merkmalen ergeben ungekoppelte Gene das Verhältnis 9:3:3:1 im Phänotyp.

Historisch wird Mendels Modell als Grundlage der klassischen Genetik verstanden. Es gilt als Idealbild; in der Natur treten Abweichungen auf, etwa durch polygene Vererbung, Kopplung von Genen, Gen-Umwelt-Interaktionen oder Kodominanz bzw. unvollständige Dominanz. Ein Beispiel für Kodominanz ist das ABO-Blutgruppensystem im Menschen, wo zwei Allele beide Antigene ausprägen. Unvollständige Dominanz kann intermediäre Phänotypen hervorrufen, etwa bei Blütenfarben, die rosa statt rot oder weiß ergeben.