medikamentet

Medikamentet refererer til et stoff eller en blanding av stoffer som brukes for diagnose, behandling, lindring eller forebygging av sykdom. Det kan inneholde en aktiv ingrediens og hjelpestoffer og være syntetisk fremstilt, biologisk produsert eller plantebasert. Mange medikamenter krever resept, mens andre kan kjøpes over disk. Før et medikament blir tilgjengelig må det dokumentere kvalitet, sikkerhet og effekt gjennom forskning og kliniske studier.

Utviklingen inkluderer oppdagelse, prekliniske tester og kliniske studier (fase I–III), etterfulgt av regulatorisk godkjenning og senere overvåkning av bivirkninger etter lansering. Medikamenter deles ofte inn etter terapeutisk område (antibiotika, smertestillende, antivirale, psykoaktive, osv.) eller etter molekyltype (små molekyler vs. biologiske legemidler). De kan være orale, injiserbare, topiske eller inhalasjonsbaserte.

Riktig bruk er viktig for sikkerhet. Dosering, kontraindikasjoner og mulige interaksjoner bør vurderes av helsepersonell. Pakningsvedlegg gir ofte informasjon om indikasjon, dosering, bivirkninger og lagring. Pasienter bør følge anbefalingene og søke hjelp ved tegn til uønskede reaksjoner.

Regulering og tilsyn sikrer at medikamenter oppfyller krav til kvalitet, sikkerhet og effekt. I Norge reguleres legemidler av Statens legemiddelverk, og i EU/ EØS følger godkjenning fra European Medicines Agency og nasjonale myndigheter. Global farmakovigilans overvåker nye data for å forbedre sikker bruk.