farmakokinetikk

Farmakokinetikk er studiet av hvordan legemidler beveger seg gjennom kroppen, og beskriver hvordan legemidler tas opp etter administrasjon, fordeles i vev, metaboliseres og elimineres. Resultatet er konsentrasjoner av legemidler i plasma og vev over tid. De viktigste fasene betegnes vanligvis som absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse (ADME).

Absorpsjon handler om hvor raskt og i hvilken grad legemidlet når systemkretsløpet etter administrasjon. Distribusjon beskriver fordeling mellom plasma og vev og avhenger av blodtilførsel, fett- og vanninnhold samt binding til proteiner. Metabolisme skjer primært i leveren og endrer legemiddelets kjemiske struktur, ofte til mer vannløselige former som elimineres raskere. Utskillelse skjer via nyrer, lever eller andre organer og kan være via renalt eller biliær utskillelse.

Forskning bruker ulike modeller: ikke-kompartmentell analyse og kompartmentmodeller som en-kompartment- og fler-kompartmentmodeller. Parametrene inkluderer Cmax, Tmax, AUC, halveringstid (t1/2), clearance og distribusjonsvolum. Disse parametrene beskriver konsentrasjon-tid-kurven og hjelper til å bestemme dose og dosingintervall.

Faktorer som påvirker farmakokinetikken omfatter alder, kjønn, lever- og nyrefunksjon, mat, legemiddelinteraksjoner og genetiske variasjoner. Farmakokinetikk er sentral i dosering, sikkerhet og effekt, og brukes i PK/PD-modellering for å forutsi respons og optimalisere behandling.